奧格列龍的成功源于其突破性的非肽類小分子設計，相較于傳統多肽類GLP-1藥物，具備顯著優勢。其小分子結構性質穩定，可抵抗消化酶降解，從而實現口服給藥。然后從生產角度看，小分子藥物的制造工藝更為簡單，生產成本理論上也更低，這為藥物的大規模推廣和可及性提供了保障。

作為一種對cAMP信號傳導具有偏向性的強效GLP-1受體部分激動劑，奧格列龍能有效減少受體脫敏。其長達29-49小時的半衰期支持每日一次的給藥方案，確保了穩定且持久的療效。

奧格列龍在臨床試驗中展現了卓越的減重和降糖效果，其效力可與主流注射藥物相媲美。

• 肥胖治療： 在為期36周的2期試驗中，奧格列龍促使患者體重減輕了9.4%至14.7%，遠超安慰劑組的2.3%。尤為突出的是，高達46%至75%的患者實現了10%以上的體重降幅。

• 糖尿病治療： 在針對2型糖尿病的3期試驗（ACHIEVE-1）中，經過40周治療，奧格列龍顯著降低糖化血紅蛋白（HbA1c）1.24至1.48個百分點，效果顯著優于安慰劑組（降低0.41%），展現了強大的血糖控制能力。

  
  

隨著奧格列龍即將進入市場，整個GLP-1藥物市場正在經歷前所未有的變革。預計全球GLP-1受體激動劑市場規模將從2024年的534.6億美元飆升至2030年的1567.1億美元，年復合增長率高達17.46%。部分分析更是大膽預測，到2030年這一市場可能突破1500億美元大關。

口服劑型的出現不僅是技術的進步，更是市場格局的重塑。它將極大地擴展GLP-1藥物的適用人群——那些因為各種原因無法接受注射治療的患者，現在有了新的選擇。業內預計，第一個口服GLP-1藥物將于2027年正式進入市場 ，而禮來公司的奧格列龍無疑是這場競賽中的領跑者。

當然，競爭也日趨白熱化。目前全球有63個GLP-1受體激動劑項目正在研發中，其中4個已進入3期臨床試驗階段。禮來公司計劃在2025年底提交奧格列龍用于減重的監管申請，2026年提交用于2型糖尿病治療的申請。

隨著奧格列龍即將進入商業化階段，作為首個口服小分子GLP-1藥物，其質量控制面臨多重挑戰：非肽類創新結構帶來新的雜質分析需求，口服劑型對純度要求更高，雙適應癥（糖尿病與肥胖）也對質控體系提出更高標準。為應對這些挑戰，CATO提供奧格列龍（Orforglipron）相關雜質對照品，為制藥企業和科研機構提供專業支持，保障研發、生產和質控符合國際標準，助力加快上市和臨床應用。