現在CATO的研發中心分為合成及分析兩個團隊。CATO的合成團隊由國家千人青年人才、耶魯大學博士后李樂教授擔當顧問，梁大成博士作為負責人，合成實驗室擁有120個通風櫥，可以滿足無氧無水、超低溫、高腐蝕性等反應條件要求，具備毫克到公斤級的合成能力。CATO掌握的硫氟交換活性體系、藥物小分子氘代技術、手性拆分/催化、不對稱合成等技術能力，確保能夠合成更多高難度的化合物。譬如CATO給客戶伙伴做的苯芴醇雜質以及某ADC藥物的中間體，都是合成難度高的產品。

CATO的分析檢測團隊由來自頂尖第三方檢測機構及知名藥企研發分析部門的資深人員組成，優勢互為補充，使得CATO擁有全面的分析檢測技術。團隊配備了核磁，三重四級桿質譜等進口儀器設備，除了常規的四大譜檢測，CATO還可以提供未知雜質的制備分離、結構鑒定，以及分析方法開發等服務。

到目前為止，CATO的研發團隊自主開發了目前活性最高的六價硫氟交換反應活性體系，同時掌握·手性拆分、手性催化、不對稱合成等手性化學。通過與中山大學的技術合作，掌握了藥物小分子氘代技術，也可以接收客戶委托，為藥物評審提供專家認可的標準品結構確證服務。

佳途科技也和國家生態環境部華南研究所、上海有機所等高校進行科研合作，以此提高化合物合成技術能力。

CATO現在可以提供的6.3萬多種標準品，涵蓋醫藥、食品、農殘、獸殘、消費品、環境、天然提取物、多肽、同位素等類別，配套超過95%主要API品種的藥物雜質，以及國內外主要法規要求檢測項90%以上的標準品。在標準品基礎上，配套提供食品、消費品和環境檢測領域的質控樣品，以及質量考核全流程服務。

CATO代理的國際品牌既有藥物類的，如藥典標準品、TLC，也有化學類、生物類，也有能力驗證類等類別。

為推動國內中間體業務高端合成能力的發展，響應市場客戶的中間體產品需求，CATO將藥物雜質合成技術優勢應用到醫藥中間體合成。CATO的業務定位是高難度中間體的合成，如，甾體類、糖苷類、激酶抑制劑、天然產物等，產能達到公斤級。目前這一版塊業務主要來自于海外藥企的新藥研發項目。

CATO標準品平臺（www.cato-chem.com）是業內唯一實現標準品-法規方法-行業數據全面關聯的標準品綜合服務平臺，致力于幫助客戶依據法規鎖定產品，集中購買，減少中間環節，告別繁瑣采購流程。

數字化運營也是CATO提供優質服務的重要一環，借助數字化運營，CATO形成了產品的有效開發和管理。公司會根據市場趨勢以及歷史合作情況，以及小分子化合物未來潛力的評估，預判未來的產品開發和備貨方向。通過SRM供應鏈管理系統進行快速及時的原料采購。在產品研制過程中，CATO利用信息化手段快速確定產品合成路線及工藝，譬如當有一個新的化合物合成需求，會第一時間找到類似結構的已有產品。通過對已有產品的合成路線工藝改變，合成新的產品。整個產品研制過程，將通過lims系統進行產品合成全流程追蹤。在銷售環節，CATO會根據您的單個產品需求，提供全套對應產品及報價，助力項目研究更加深入。最終，公司會定期復盤產品需求，及時調整產品以最優滿足客戶的需求。

為了確保產品安全送達客戶手中，CATO針對產品包裝進行了精心設計及驗證。產品襯管采用高強度PP材質，底部及頂部配有海綿，起到抗壓、避震和抗摩擦的效果，瓶蓋配密封膠塞及防盜環。CATO產品標簽也是采用PP材質的合成紙，防撕拉、防潮。對于需要超低溫運輸的產品，配備專用干冰桶，低溫效果可以保持一周。另外，CATO的外包裝箱也是采取了抗摔、防水、保溫的設計，同時采用拉鏈式開箱方式，方便拆取。

使命：助力藥物研發、食品安全、環境治理等領域發展，守護人類健康。

愿景：把中國標準帶向全球，成為全球頂尖標準品企業。

價值觀：責任、創新、專注、成長。

口號：讓檢測數據更精準。